Podczas testowania antygeny docelowe, jeśli są obecne w wydzielinach nosowych, zostaną uwolnione do bufora ekstrakcyjnego. Gdy próbka migruje wzdłuż paska dzięki działaniu sił kapilarnych, a następnie oddziałuje z odczynnikami na podkładce próbki, docelowe antygeny wiążą się z przeciwciałami anty-SARS-CoV-2 na sprzężonej podkładce. W związku z tym kompleks antygen-przeciwciało zostanie wychwycony przez przeciwciała anty-SARS-CoV-2 unieruchomione w strefie testowej. Nadmiar kolorowych cząstek zostanie wychwycony w strefie kontrolnej membrany NC.
Obecność kolorowego prążka w strefie testowej wskazuje na dodatni wynik dla antygenów wirusa SARS-CoV-2, podczas gdy jego brak wskazuje na wynik ujemny. Kolorowy prążek w strefie kontrolnej służy jako kontrola proceduralna, ogólnie wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki, a membrana działa poprawnie.
Zastosowanie
Zestaw testowy do nosa wykrywający obecność antygenu COVID-19 jest testem immunologicznym do diagnostyki in vitro. Badanie służy do bezpośredniego i jakościowego wykrywania białka nukleokapsydowego wirusa SARS-CoV-2 w wydzielinach z nosa u osób w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów lub bez objawów, lub z innego powodu epidemiologicznego podejrzenia infekcji COVID-19.
Sposób użycia
Zestaw testowy do nosa na obecność antygenu COVID-19 należy przechowywać w temp. 2 - 30°C, gdy nie jest używany.
NIE ZAMRAŻAĆ.
Zawartość zestawu jest stabilna do daty ważności podanej na opakowaniu zewnętrznym i pojemniku.
Szczegółowe informacje nt. bezpieczeństwa stosowania znajdują się na ulotce/instrukcji dołączonej do wyrobu medycznego.
Opakowanie
Opakowanie zawiera:
- indywidualnie zapakowany test,
- ulotka,
- torebka na odpady,
- środek osuszający.
